2. Signaling Pathways
  3. Metabolic Enzyme/Protease
  4. Lactate Dehydrogenase

Lactate Dehydrogenase (乳酸脱氢酶)

LDH

乳酸脱氢酶 (LDH) 是一种催化丙酮酸（糖酵解的最终产物）转化为乳酸（反之亦然）的酶，同时 NADH 和 NAD+ 相互转化。LDH 由两个主要亚基 LDH-A 和 LDH-B 组成，它们可以组装成五种不同的同工酶（LDH1、LDH2、LDH3、LDH4 和 LDH5）。

LDH-A 也称为 M 亚基，因为它主要存在于骨骼肌中，LDH-B 也称为 H 亚基，因为它主要存在于心脏中。LDH-A 是一种重要的代谢酶，与癌症的发展、侵袭和转移有关。LDH-A 也是瓦堡效应的关键参与者。据报道，LDH-A 与多种癌症的临床病理特征和生存结果相关。抑制 LDH-A 对原发性乳腺肿瘤具有抗增殖作用。LDH-B 是一种重要的糖酵解酶，可催化乳酸和 NAD+ 转化为丙酮酸、NADH 和 H+。LDHB 在癌细胞自噬中起重要作用。

Lactate Dehydrogenase (LDH) is an enzyme that catalyzes the conversion of pyruvate, the end product of glycolysis, into lactate (and vice versa) with concomitant interconversion of NADH and NAD+. LDH is comprised of two major subunits, LDH-A and LDH-B, which can assemble into five different isoenzymes (LDH1, LDH2, LDH3, LDH4, and LDH5).

LDH-A is also known as the M subunit as it is predominantly found in skeletal muscle, and LDH-B is also known as the H subunit as it is predominantly found in the heart. LDH-A is a vital metabolic enzyme that is associated with cancer development, invasion, and metastasis. LDH-A is also the key player of the Warburg effect. LDH-A has been reported to correlate with clinicopathologic characteristics and survival outcome of multiple cancers. The inhibition of LDH-A has an anti-proliferative effect on primary breast tumors. LDH-B is a crucial glycolytic enzyme that catalyses conversion of lactate and NAD+ to pyruvate, NADH and H+. LDHB plays an important role in autophagy in cancer cells.

Cat. No. Product Name Effect Purity Chemical Structure
  • HY-W013032A
    Oxamic acid sodium

    草氨酸钠

    		Inhibitor 99.72%
    Oxamic acid (oxamate) sodium salt 是一种 LDH-A (乳酸脱氢酶-A) 抑制剂。Oxamic acid sodium salt 表现出抗肿瘤活性，对癌细胞的抗增殖活性，并可诱导细胞凋亡。
    Oxamic acid sodium
  • HY-100681
    GSK2837808A Inhibitor 99.24%
    GSK2837808A 是有效和选择性的乳酸脱氢酶A (LDHA) 抑制剂，对 hLDHA 和 hLDHB的 IC50 值分别为 2.6 和 43 nM。
    GSK2837808A
  • HY-16214
    FX-11 Inhibitor 99.21%
    FX-11 是一种有效的、选择性的、可逆的和竞争性的乳酸脱氢酶 A (LDHA) 抑制剂，Ki 为 8 μM。FX-11 可降低 ATP 水平，诱导氧化应激、ROS 生成和细胞死亡。FX-11 在淋巴瘤和胰腺癌异种移植中显示出抗肿瘤 (antitumor) 活性。
    FX-11
  • HY-100742A
    (R)-GNE-140 Inhibitor 99.73%
    (R)-GNE-140 是一种有效的 LDHA 抑制剂，对 LDHA 和 LDHB 的 IC50 值分别为 3 nM 和 5 nM；(R)-GNE-140 的活性是 S 型异构体的 18 倍。
    (R)-GNE-140
  • HY-W040118
    Galloflavin Inhibitor 99.36%
    Galloflavin 是一种有效的乳酸脱氢酶 (LDH) 抑制剂。通过 Pyruvate 的计算 Ki 为 5.46 μM (LDH-A) 和15.06 μM (LDH-B)。Galloflavin 通过阻断糖酵解和 ATP 的产生而阻碍癌细胞的增殖。
    Galloflavin
  • HY-173144
    AChE-IN-85 Inhibitor
    AChE-IN-85 (Compound 7k) 是一种 AChE 抑制剂，IC50 为 0.083 μM。AChE-IN-85 能够抑制 NO 释放、TNF-α 和 IL-1β 产生、LDH 和 ROS 水平以及 Aβ42 聚集。AChE-IN-85 具有抗炎和神经保护的作用，可用于阿尔兹海默症等疾病的研究。
    AChE-IN-85
  • HY-W013032R
    Oxamic acid (Standard)

    草氨酸 (Standard)

    		Inhibitor
    Oxamic acid (Standard)是 Oxamic acid 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Oxamic acid 是一种 LDH-A (乳酸脱氢酶-A) 抑制剂。Oxamic acid 表现出抗肿瘤活性，对癌细胞的抗增殖活性，并可诱导细胞凋亡。
    Oxamic acid (Standard)
  • HY-147216
    AXKO-0046 Inhibitor 99.77%
    AXKO-0046，吲哚衍生物，是 LDHB 选择性抑制剂。AXKO-0046 具有 LDHB 抑制活性，EC50 值为 42 nM。AXKO-0046 可用于癌症代谢的研究。
    AXKO-0046
  • HY-W013032
    Oxamic acid

    草氨酸

    		Inhibitor 99.98%
    Oxamic acid 是一种 LDH-A (乳酸脱氢酶-A) 抑制剂。Oxamic acid 表现出抗肿瘤活性，对癌细胞的抗增殖活性，并可诱导细胞凋亡。
    Oxamic acid
  • HY-139319
    LDHA-IN-3 Inhibitor 99.88%
    LDHA-IN-3 (compound 2) 作为一种硒苯化合物，是一种有效的非竞争性乳酸脱氢酶(LDHA) 抑制剂(IC50=145.2 nM)。LDHA-IN-3 可用于癌症研究。
    LDHA-IN-3
  • HY-113486
    Lathosterol

    7-烯胆烷醇

    		Inhibitor 98.09%
    Lathosterol 是一种植物甾醇和胆固醇样分子。Lathosterol 增加抗氧化酶 (如 SOD、CAT 和 GSH)，减少 LDH。Lathosterol 对 Acetaminophen (HY-66005) 诱导的肝损伤小鼠具有保肝作用。
    Lathosterol
  • HY-18968
    LDHA-IN-4 Inhibitor 98.06%
    AZ-33 是一种选择性乳酸脱氢酶 A (LDHA) 抑制剂，IC50 为 0.5 μM，Kd 为 0.093 μM。
    LDHA-IN-4
  • HY-121983
    CAY10594 Inhibitor 98.64%
    CAY10594 是一种口服有效的 PLD2 抑制剂，IC50 为 140 nM。CAY10594 具有抗肿瘤、抗氧化和肝保护等活性。CAY10594 可用于乳腺癌、急性肝损伤和结肠炎等疾病的研究。
    CAY10594
  • HY-100742
    GNE-140 racemate Inhibitor 99.38%
    GNE-140 racemate 是一种 (R)-GNE-140 和 (S)-GNE-140 的外消旋混合物。GNE-140 racemate 也是一种有效的乳酸脱氢酶 A (LDHA) 抑制剂。
    GNE-140 racemate
  • HY-N0440
    Germacrone Activator 99.76%
    Germacrone 是一种具有多种生物活性的倍半萜化合物。Germacrone 可抑制 H1N1 和 H3N2 甲型流感病毒以及乙型流感病毒。Germacrone 通过调节 Th1/Th2 平衡和抑制 NF-κB 信号传导来阻止关节炎的进展。Germacrone 可将细胞周期停滞在 G0/G1 和 G2/M 期，并诱导乳腺癌细胞凋亡 (apoptosis)。Germacrone 抑制 5α-还原酶 (5α-reductase) 并具有抗雄激素作用。Germacrone 具有神经保护功能，可用于创伤性脑损伤 (TBI) 的研究。Germacrone 还具有抗氧化活性。
    Germacrone
  • HY-111108
    LDH-IN-1 Inhibitor 99.84%
    LDH-IN-1是一种新的基于吡唑的人乳酸脱氢酶 (LDH) 抑制剂，对于 LDHA 和 LDHB的 IC50 值分别为32和27nM。
    LDH-IN-1
  • HY-147216A
    AXKO-0046 dihydrochloride Inhibitor 99.68%
    AXKO-0046 dihydrochloride，吲哚衍生物，是 LDHB 选择性抑制剂。AXKO-0046 dihydrochloride 具有 LDHB 抑制活性，EC50 值为 42 nM。AXKO-0046 dihydrochloride 可用于癌症代谢的研究。
    AXKO-0046 dihydrochloride
  • HY-124309
    NHI-2 Inhibitor 99.30%
    NHI-2 是一种乳酸脱氢酶 A (LDHA) 抑制剂，IC50 为 14.7 µM。NHI-2 对 LDHA 的选择性优于 LDHB (IC50 = 55.8 µM)。NHI-2 是一种有效的抗糖酵解剂。NHI-2 可引发细胞凋亡 (apoptosis)，诱导细胞周期停滞于 S/G2 期。NHI-2 在癌细胞中具有广谱的抗增殖活性。NHI-2 影响细胞外酸化率和 ATP 生成。NHI-2 可抑制小鼠 B78 黑色素瘤肿瘤模型中的肿瘤生长。
    NHI-2
  • HY-132606A
    Nedosiran sodium

    奈多西兰钠盐

    		Inhibitor
    Nedosiran sodium 是一种靶向乳酸脱氢酶 (LDH) 的 RNA 干扰剂 (RNAi)。Nedosiran sodium 可用于研究并发终末期肾病 (ESRD) 的原发性高草酸尿症 (PH)。Nedosiran sodium 是一种 GalNAc-dsRNA 偶联物。
    Nedosiran sodium
  • HY-P2897
    D-Lactate dehydrogenase, Microorganism

    D-乳酸脱氢酶，来源于微生物

    D-Lactate dehydrogenase, Microorganism (D-LDH) 是一种以 NAD+或 NADP+ 为受体、作用于供体 CH-OH 基团上的氧化还原酶，可以催化 D-乳酸氧化生成丙酮酸。D-Lactate dehydrogenase 广泛存在于细菌和真菌中，常用于生化研究。
    D-Lactate dehydrogenase, Microorganism
目录号 产品名 / 同用名 应用 反应物种
嗨！很高兴为您提供帮助！

尊敬的 MCE 客户您好，
请您选择所在区域，我们将转接对应客服为您服务！

热门区域

A

B

C

F

G

H

J

L

N

Q

S

T

X

Y

Z

热 A B C F G H J L N Q S T X Y Z